Bakuna laban sa bulutong-tubig "Varilriks"

Ang unang bakuna laban sa bulutong-tubig ay nalikha na at inaprubahan para gamitin sa Japan noong 1974. Bakuna produksyon ay isinasagawa gamit ang isang live na attenuated strain.

Pagkatapos ng pagkuha ng positibong resulta na may paggalang sa espiritu at kaligtasan, pati na rin ang ratio ng mga gastos sa pag-unlad, pagbabakuna laban sa bulutong-tubig sa mga matatanda at bata ay kasama sa programa para sa pagbabakuna ng ilang industriyalisadong bansa. Ngayon, ang napakalaking paggamit ng mga bakuna ay medyo pangkaraniwan.

Sa Rusya sa 2008, ang taon ay nakarehistro unang bakuna laban sa bulutong-tubig. Ang bakuna ay tinatawag na "Varilriks". Since 2009, ang taon na bakuna ito ay nai-kasama sa Regional Program sa Immunization.

Dapat ito ay sinabi na ang bakuna laban sa bulutong-tubig ngayon ay ginagamit sa higit sa 92 bansa sa buong mundo, kabilang sa Britain, Canada, Alemanya, Pransya, Espanya at Italya. Ang bakuna ay nakarehistro sa ilan sa ang Baltic mga bansa. Dahil ang unang registration at petsa sa buong mundo pagbabakuna laban sa bulutong-tubig ay ginawa tungkol sa labing-milyong beses. Ang espiritu at kaligtasan "Varilriks" bakuna ay napatunayan sa klinikal na pag-aaral na ginawa sa maraming mga bansa sa buong mundo. Ito pagbabakuna laban sa bulutong-ganap na sumusunod sa lahat ng mga kinakailangan ng WHO.

Bakuna ay pinahihintulutan para gamitin sa mga matatanda at bata mas matanda kaysa sa isang taon. Since 2009, ang taon ng bakuna ay bahagi ng panrehiyong kalendaryo ng pagbabakuna sa epidemya indications sa Moscow.

Dapat ito ay nabanggit na ang unang bakuna laban sa bulutong-tubig ay ginagamit sa mga taong nanganganib. Kabilang dito ang, sa partikular, paghihirap mula sa malubhang talamak sakit, mga pasyente na may lukemya, mga pasyente pagtanggap ng radiotherapy at immunosuppressants, pati na rin mga na kung saan ang nakaplanong organ paglipat.

Dapat ito ay sinabi na ang pagbabakuna sa mga taong nasa panganib, ay isinasagawa sa kawalan ng sintomas na ipahiwatig ang isang kabiguan sa cellular kaligtasan sa sakit at alinsunod sa ang mga resulta ng klinikal na pagsusuri ng dugo.

Kabilang sa mga pansamantalang contraindications sa pagbabakuna ay dapat na nabanggit nakakahawang sakit, kabilang ang talamak na kurso, at worsening ng talamak pathologies. Sa mga naturang kaso, ang bakuna laban sa bulutong-tubig ay maaantala hanggang sa sila ay cured o ginawa nang walang pagpalala ng medikal indications.

Contraindications sa pagbabakuna ay kinabibilangan ng malubhang immunodeficiency kung saan ay bumuo ng bilang isang resulta ng lymphomas, lukemya, mga impeksyon ng HIV, ang paggamit ng mataas na dosis ng corticosteroids at immunosuppressive gamot.

Bakuna ay hindi isinasagawa para sa mga buntis at nursing. Bakuna laban sa bulutong-tubig "Varilriks" ay hindi ibinibigay sa mga pasyente madaling kapitan ng sakit sa allergy reaksyon sa gamot, at kung sino ang nagkaroon ng allergic reaction sa isang nakaraang administrasyon.

Obserbasyon ipakita na ang bakuna "Varilriks" nagpo-promote ng pag-unlad ng paulit-ulit na kaligtasan sa sakit. Mga bata sa ilalim ng labindalawang taon ng pagbabakuna kahusayan katamtaman ang tungkol sa siyam na pu't walong porsyento. Sa mga tao mas matanda kaysa sa labing-tatlong indicator proteksiyon mga katangian ng antibodies ay tinatayang halos isang daang porsyento.