Ni Wegener granulomatosis - Mga sanhi, sintomas, paggamot.

ni Wegener granulomatosis - ay isang autoimmune sakit nailalarawan sa pamamagitan ng pamamaga ng maliit na arteries at veins. Sa karamihan ng mga kaso ang inflamed artery supplying dugo sinuses, baga at bato tisiyu ngunit, sa karagdagan, mayroong mga bahagyang hugis sa pangyayari na nakakaapekto sa isa sa mga zone lamang. Sa malawak na granulomatosis halos palaging amazed sa pamamagitan ng parehong mga baga at dalawang bato. Sa kasong iyon, kung ang mga apektadong lamang liwanag o tanging ang bato, ito ay isang sakit na tinatawag ni Wegener granulomatosis hindi kumpleto.

ni Wegener granulomatosis ay pinaka-karaniwan sa mga taong mas bata o nasa katanghaliang-gulang, halos walang pagtugon sa mga bata. Ngunit, gayunpaman, ang sakit ay magagawang upang makaapekto sa lahat ng mga pangkat ng edad. Kasarian istatistika talunin ang sakit na ito ay nagkakaiba sa iba't ibang mga may-akda.

Ang mga dahilan ng sakit

Ang mga dahilan ng naturang sakit, tulad ng ni Wegener granulomatosis, ngayon ay hindi ganap na nauunawaan. Maraming mga eksperto ay naniniwala na ang sanhi ng sakit ay maaaring maging isang viral agent, dahil ni Wegener granulomatosis madalas na nangyayari matapos ang pagbabakuna, SARS, antibyotiko therapy o exposure. Ngunit, sa kasamaang-palad, ang microbial ahente ay hindi pa rin inilalaan, kaya ang sakit ay itinuturing na isang autoimmune.

Ang ilang mga pasyente lituhin poradenitis at ni Wegener granulomatosis. Dapat itong nauunawaan na ang pagkakapareho ng mga sintomas ay dalawang ganap na naiibang mga sakit dahil poradenitis arises dahil sa bacterial pathogens (chlamydia), habang ni Wegener granulomatosis ay isang autoimmune sakit.

Ang mga sintomas at sakit sa form na

ni Wegener granulomatosis ay maaaring magsimula biglang, ngunit maaaring sumiklab nang paunti-unti. Ang unang sintomas ng sakit ay maaaring ituring na subfebrile temperatura, pagkatapos ito ay nababawasan ganang kumain. Pagkatapos kung saan ang temperatura ay nagsisimula sa tumaas, at ang pag-usad sakit.

Ang mga karaniwang sintomas ng sakit na ito ay kinabibilangan ng:

- pagbaba ng timbang;

- nakakapagod na;

- pagtataas ng temperatura;

- sakit sa joints;

- sakit sa sinus pamamaga.

Sa karagdagan, ang sakit ay maaaring makaapekto sa iba't-ibang bahagi ng katawan, na nagbibigay ng isang ganap na naiibang mga sintomas. Halimbawa, sa pagkatalo ng mga panlabas na paghinga sipon ang hindi mabuting purulent madugong dibisyon, necrotic ilong mucosa, pati na rin ang malambot na panlasa at tonsils.

Ang isang generalised form ng sakit ay nagbibigay ng ilang buwan, isang malubhang komplikasyon ng balat, sa partikular, lumilitaw na dumudugo, nodular, necrotic mga elemento, at sa ilang mga grupo ng mga pasyente, at perikardaytis, miokarditis o brongkitis.

diagnosis ng sakit

Lalo na para sa mga pinaghihinalaang granulomatosis pasyente ni Wegener ay kailangang pumasa urinalysis para sa pagkakaroon ng mga protina at pulang selyo ng dugo sa ihi. Ang karagdagang X-ray na imahe ay ginawa sinuses at dibdib, upang makita ang pathological pagbabago. Dagdag pa rito, pagsusuri ng dugo ay kinuha at, sa partikular, ay natutukoy sa pamamagitan ESR at C-reaktibo protina. Mayroon ding isang mas kumplikado, ngunit din mas epektibong pag-aaral upang makilala ang mga antineyrofilnyh cytoplasmic antibody.

paggamot ng mga sakit

ni Wegener granulomatosis, nang walang wastong paggamot ang mga pasyente ay maaaring na rin humantong sa kamatayan loob ng dalawa hanggang tatlong buwan. Ang lahat ng paggamot ay higit sa lahat naglalayong sa pagpigil ng immune system, pati na rin ang lokal na nagpapasiklab reaksyon. Ang pinaka-popular na gamot ay corticosteroids at cyclophosphamide. Ang mga bawal na gamot ay dapat madala hanggang sa kapatawaran ng sakit, at pagkatapos ay upang hindi relapsed Hodgkin ng sakit, ay maaaring idagdag sa mga ito pa at methotrexate, na dapat tumagal ng ilang taon.