Hindi kumpleto pangingibabaw - ay resulta ng pakikipag-ugnayan ng mga alleles ng isang gene

Hindi kumpleto pangingibabaw - isang espesyal na uri ng pakikipag-ugnayan gene allele, kung saan ang weaker umuurong kaugalian ay maaaring hindi ganap na pinigilan ang nangingibabaw. Sa alinsunod sa mga batas, buksan ang Mendel, nangingibabaw ganap na suppresses ang expression ng umuurong. Ang tagapagpananaliksik aral binibigkas contrasting mga ugali sa mga halaman na may isang manipestasyon ng mag-nangingibabaw o umuurong allele. Sa ilang mga kaso, Mendel nahaharap sa mga kabiguan ng mga batas, ngunit hindi ipaliwanag ang mga ito.

Ang isang bagong form ng inheritance

Minsan, bilang isang resulta ng tumatawid kaapu-apuhan minana ang intermediate mga palatandaan, na kung saan ay hindi magbibigay sa homozygous anyo ng magulang gene. Hindi kumpleto pangingibabaw ay hindi sa pangkonseptong patakaran ng pamahalaan ng genetics sa maagang XX siglo, kapag sila ay muling natuklasan sa batas ni Mendel. Pagkatapos, dinala maraming mga natural na mga siyentipiko out genetic eksperimento na may mga halaman at hayop bagay (tomato, sitaw, Hamster, daga, prutas lilipad).

Pagkatapos cytological confirmation sa 1902, Walter Sutton Mendelian pattern ng mga prinsipyo ng paghahatid at pakikipag-ugnayan sa mga palatandaan ay nagsimulang upang ipaliwanag ang posisyon ng pag-uugali ng chromosomes sa cell.

Sa parehong 1902 Cermak Correns inilarawan ang kaso kapag, pagkatapos ng tawiran halaman na may puti at pula corolla sa supling ay mga bulaklak ng kulay rosas na kulay - hindi kumpleto pangingibabaw. Ito pagpapakita ng mga hybrids (genotype Aa) katangi-na kung saan ay intermediate na kamag-anak na homozygous nangingibabaw (AA) at recessive (aa) phenotypes. Ang isang katulad na epekto ay inilarawan para sa maraming mga species ng mga halaman namumulaklak: snapdragons, hyacinth, magandang gabi, strawberry.

Hindi kumpleto pangingibabaw - isang dahilan para sa pagbabago ng mga enzymes gumagana?

Ang mekanismo ng ang hitsura ng isang third sagisag ng tampok na ito ay maaaring ipinaliwanag mula sa posisyon ng mga aktibidad ng mga enzymes na kung saan ay mga protina sa pamamagitan ng kalikasan at gene matukoy ang protina istraktura. Ang halaman na may isang homozygous nangingibabaw genotype (AA) enzymes ay magiging sapat na at ang halaga ng pigment ay tutugma sa rate sa intensively hamakin ang cell katas.

Homozygotes may umuurong alleles (aa) pigment synthesis sirang palis nananatiling uncolored. Sa kaso ng intermediate heterozygous genotype (Aa), isang nangingibabaw gene ay nagbibigay pa rin ng isang tiyak na halaga ng enzyme na responsable para sa pigmentation, ngunit hindi sapat para sa mga maliliwanag na puspos kulay. Ito ay lumiliko ang kulay ng "kalahati."

Karatula minana sa pamamagitan ng intermediate uri

Ang ganitong mga hindi kumpletong inheritance sinusubaybayang mabuti sa isang variable pagpapahayag ng sintomas:

1. Ang kulay intensity. William Bateson, tumawid black and white hens Andalusian lahi upang manganak sa silver balahibo. Sa kahulugan ng ang mata ng tao iris kulay shell ay din kasalukuyan aktibong mekanismo.
2. Ang antas ng kalubhaan ng mga sintomas. buhok ng tao ay tinutukoy din sa hindi kumpletong inheritance kaugalian. Genotype AA ay nagbibigay sa kulot buhok, aa - tuwid, at ang mga tao na may parehong mga alleles ay may kulot na buhok.
3. Nasusukat tagapagpahiwatig. wheat tainga haba ay minana sa batayan ng hindi kumpletong pangingibabaw.

Sa F2 generation phenotypes number coincides sa bilang ng mga genotypes na characterizes hindi kumpletong pangingibabaw. Test krus upang matukoy ang mga hybrids ay hindi na kailangan, dahil sila ay tumingin naiiba mula sa nangingibabaw malinis na mga linya.

Cleavage sa crossing palatandaan

Kumpleto at hindi kumpleto pangingibabaw tulad gene pakikipag-ugnayan ay nangyayari alinsunod sa mga arithmetic batas ng Mendel. Sa unang kaso, ang ratio sa F2 phenotypes (3: 1) ay hindi nag-tutugma sa ang ratio ng supling genotypes (1: 2: 1) bilang phenotypically mga kumbinasyon ng mga AA at Aa alleles lalabas pareho. Pagkatapos ay hindi kumpleto pangingibabaw - ang kanilang pareha sa F2 sukat ng iba't ibang genotype at phenotype (1: 2: 1).

Sa strawberry pangkulay ko minana isang taon sa batayan ng hindi kumpletong pangingibabaw. Kung upang i-cross isang planta na may pulang berries (AA) at halaman na may puting berries - genotype AA, ang unang henerasyon ng mga halaman ang lahat ng natanggap ay magbunga na may isang kulay-rosas kulay (Aa).

Hybrids ay tumawid mula sa F1, F2 sa ikalawang henerasyon kaapu-apuhan makakuha ng kaugnay na coincides na may genotype na: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% ng ang mga halaman ng ikalawang henerasyon ang magbibigay ng pula at uncolored prutas, 50% ng ang mga halaman - pink.

Ang isang katulad na pattern ay sinusunod sa dalawang henerasyon sa pamamagitan ng tawiran dalisay na mga linya na may magagandang mga bulaklak night talutot lilang at puti na kulay.

Mga Tampok ng inheritance sa kaso ng dami ng namamatay gene

Sa ilang mga kaso, ang ratio ng mga phenotypes ng supling ay mahirap upang matukoy kung paano gene makipag-ugnay. Sa pangalawang henerasyon sa pamamagitan ng hindi kumpleto pangingibabaw paghahati ng ito ay naiiba mula sa inaasahang 1: 2: 1 at 3: 1 - nang buo. Nangyayari ito kapag ang isang nangingibabaw o umuurong kaugalian sa mga homozygous estado ay nagbibigay ng isang phenotype na ay hindi tugma sa buhay (nakamamatay gene).

Sa astrakhan tupa gray color bagong panganak na mga tupa na homozygous para sa mga nangingibabaw na kulay allele, mamatay dahil sa ang katunayan na ang genotype ay isang paglabag sa tiyan.

Sa mga tao, ang isang halimbawa ng dami ng namamatay nangingibabaw na form ng gene - brachydactyly (korotkopalost). Sintomas napansin sa sa kaso ng heterozygous genotype, habang ang nangingibabaw homozygotes mamatay sa maagang yugto ng pangsanggol pag-unlad.

Maaaring nakamamatay umuurong alleles. Sickle cell anemia ay nagiging sanhi ng, sa kaso ng dalawang recessive allele sa genotype, upang bumuo ng erythrocytes pagbabago. selula ng dugo ay hindi maaaring epektibong ma-attach oxygen, at 95% ng mga bata na may anomalya na ito ay namatay sa pamamagitan ng oxygen gutom. Sa heterozygotes ang binagong anyo ng mga pulang selula ng dugo ay hindi apektado sa naturang isang lawak sa posibilidad na mabuhay.

Cleavage sa presensya ng mga palatandaan ng nakamamatay gene

Sa unang generation, kapag tumawid AA x aa dami ng namamatay ay hindi mangyayari, dahil ang lahat ng mga kaapu-apuhan ay magkakaroon ng AA dyenotayp. Magbigay ng mga halimbawa ng mga palatandaan ng paghahati para sa ikalawang henerasyon ng mga kaso nakamamatay gene:

Ito ay mahalaga na maunawaan na ang epekto kapag ang parehong ay nasusunog kumpleto pangingibabaw, at ang epekto ng hadlang bahagyang tampok na arises mula sa pakikipag-ugnayan ng mga produkto gene.