Karyotype - ang pagtatasa, na kung saan ay ibunyag ang lihim ng heredity

Ngayon, madalas sa fiction o detektib pelikula detectives ay madalas na mahanap ang tunay na may kasalanan ng krimen ay gumagawa ng pag-aaral sa karyotype --aaral na suriin ang DNA ng tao at itugma ang mga ito, kung kinakailangan, upang ang mga halimbawa control. Walang pagsala, genetic pag-aaral ay nai-malawak na ipinakilala sa mga medikal na kasanayan sa paglikha ng mga naaangkop na kagamitan, mga pamamaraan ng pananaliksik at ang paglitaw ng mga henerasyon ng mga propesyonal magagawang upang gumana sa kagamitan na ito.

Mga Pag-aaral sa karyotype - isang mahalagang paraan ng genetic diagnosis

karyotype pag-aaral sa mga medikal na kasanayan yavlyayuetsya isa sa mga yugto ng genetic counseling. Ang prinsipyo ng pag-aaral ay batay sa ang katunayan na sa mga cell ng bawat buhay na organismo komposisyon ng chromosomes, ang mga carrier ng genetic impormasyon, ay nananatiling hindi nabago sa buong buhay. Ang bawat buhay na pagkatao, anuman ang uri na natanggap mula sa kanilang mga magulang sa kalahati ng isang set ng chromosomes, na kung saan ay konektado sa panahon ng fertilization - mula sa sandaling iyon ay nagsisimula sa pagbuo ng isang bagong organismo. Bilang ng mga chromosomes at ang kanilang mga katangian manatiling tapat sa buong buhay. Sa totoo lang, para sa bawat tao nang isang beses lamang sa buhay ay may upang magsagawa ng isang pag-aaral sa karyotype.

pag-aaral ay maaaring gumanap sa mga cell ng anumang bahagi ng katawan ng tao - na komposisyon ng chromosomes ay nananatiling hindi magbabago anuman ang tissue at ang paraan ng pagsa-sample ng materyal. pananaliksik na ito ay sa demand sa mga gamot, kung saan ang isang modernong diagnostic pamamaraan na ginamit sa tiktikan posibleng genetic sakit tulad ng mga pasyente at ang kanyang mga kamag-anak. Natagpuan application sa pagsusuri ng porensikong agham kung saan karyotype ng mga cell na ginagamit sa iba't-ibang mga eksaminasyon at forensic gamot.

Paano upang magsagawa ng pananaliksik

dapat mong malaman na, kung kinakailangan, ay maaaring sumailalim sa anumang pag-aaral ng tao na mga cell sa katawan, at sa ilang mga kaso kahit na sa mga patay na mga cell (buhok, kuko, balat). Gayunpaman, ang bilis ng pagkuha ang resulta ay depende sa kung paano mabilis na mga cell ng isang partikular na katawan ng tao tissue ay hinati. Ito ay para lamang sa mga nuclei ng naghahati cells ay madalas na maaaring gumanap ng isang mabilis na pagsusuri sa karyotype. Pagsusuri kahit sa ilalim ng kanais-nais na pangyayari ay tumagal ng ilang oras - sa pinakamahusay na kaso, ang kabuuang resulta ng pag-aaral ay matatagpuan sa mga kamay ng 25-30 araw. Sa forensic pagsasanay ay maaaring gamitin mabilis na mga pagsubok - kailangan nila ng mas kaunting oras, ngunit ang kanilang mga resulta ay nangangailangan ng karagdagang pag-verify gaya ng dati.

natupad pag-aaral out culturing ng sample ng materyal na nakunan sa loob ng laboratoryo. Sa mga espesyal na pagkaing nakapagpalusog media at tanging sa vitro cell kultura ay natupad. Sa karamihan ng mga kaso, dugo ay kinuha para sa mga imbestigasyon - maliliit na ugat (napakabihirang), o kulang sa hangin, hindi bababa sa - pag-scrape na may bibig mucosa. Pagsusuri ng karyotype dugo sa modernong medikal na pagsasanay ay pinaka-madalas na ginagamit sa mga medikal at genetic counseling. Ang paraan ng pagkuha ng materyal ay tumutulong upang makakuha ng sapat na mga cell (halos dugo), na kung saan ay lumago sa laboratoryo, fixed, stained at napagmasdan na may espesyal na dyes.

Kapag ang isang karyotype pagtatasa ay mahalaga

Ito ay madalas na lumiliko out na ang katigangan ng ilang nagkasala sa chromosomal pagbabago sa mga cell ng isa sa mga prospective na mga magulang, para sa kawalan ng katabaan o kinagawian pagkakuha sinisiyasat karyotype. pagtatasa ay karaniwang inireseta sa kumbinasyon ng mga instrumental at laboratoryo pananaliksik, ngunit ito ay dapat natupad lamang sa direksyon ng isang manggagamot, kasunod ng inspeksyon at routine pagsubok.

analysis na ito ay kinakailangan at ang pagtuklas ng mga sakit na namamana, lalo na ipinadala bilang isang autosomal umuurong kaugalian (sakit ay nangyayari lamang kapag ang "meeting" ng dalawang pathological gene). Ngayon, pananaliksik na ito ay maaaring hiranging bagong panganak na bata at isang tao sa buong kanyang buhay sa ibang pagkakataon, at ang fetus - sa panahon nagsasalakay diagnosis. Sa kasong ito, ang materyal para sa pagtatasa ay amniotic fluid, inunan o chorionic particle.