Sosa phenate: Paghahanda, Chemical Properties

Phenols - aromatic compounds pagkakaroon ng isa o higit pang mga pangkat hydroxyl naka-link sa carbon atom benzenovogo nucleus. Ayon sa bilang ng OH grupo ay nakikilala isa-, dalawang- at trihydric phenols.

Monohydric phenols - derivatives ng bensina at ang kanyang homologues sa nucleus kung saan ang isa hydrogen atom ay napalitan ng isang hydroxyl group.

Isomerism at mga katawagan. Sa pinakasimpleng kinatawan ng phenols - karboliko acid (penol) isomers hindi, sa homologs nito umiiral positional isomers ng hydroxyl group sa benzonovom core (ortho, meta, para posisyon).

Upang name phenols ginamit tatlong nomenclature - makasaysayang, makatuwiran at IUPAC. Para sa makasaysayang nomenclature phenols ay tinatawag na trivially - penol (karboliko acid), cresols, etc.

Natural mapagkukunan ng mga materyales na ito ay alkitran, kernel langis, alkitran beech, etc. Alkitran ay ginawa sa panahon karbon dry paglilinis. Mga pinagkukunan para sa paggawa ng phenols ay katamtaman (kumukulo sa 170-230 ° C) at mabigat (kumukulo sa 230-270 ° C) langis. Sa panahon ng pagproseso ng sosa haydroksayd ay inihanda sodium phenolate. Ang formula ng materyal na ito ay binubuo ng mga latak ng penol at sosa.

Sa ilalim ng mga kondisyon laboratoryo, madalas aromatic sulphosalts (sodium at potassium salts ng sulfonic acids) ay ginagamit upang makakuha ng phenols. Sa panahon reaksyon kemikal, ang isang sosa o potasa phenolate. Pagkatapos nito, ang mga compounds ay itinuturing na may mineral acids upang bigyan ng libreng phenols.

Chemical aari ay sanhi ng pagkakaroon ng phenol OH grupo sa benzelnom nucleus. Ang mga sangkap ay maaaring pumasok sa mga reaksyon na kung saan ay katangian ng alcohols (pagbuo ng mga esters, phenolates, halogenated) at arenes (kapalit ng hydrogen atom sa isang core benzenovom halogens, nitro group, sulfo group). Samakatuwid, ang mga ahente reaksyon kaagad na may mga metal upang bumuo ng isang sosa phenolate. Ito ay sa mga sitwasyong ito ay ipinahayag lalo na elektronikong istraktura ng mga molecule ng alcohols at phenols.

sosa phenoxide (o phenoxide) ay nabuo sa pamamagitan ng reacting phenols na may alkalis. Ang acidic katangian ng phenols relatibong maliit na binibigkas. Ang mga sangkap ay hindi madungisan ang litmus paper. sosa phenolate hindi tulad alkoxides maaaring umiral sa may tubig alkalina solusyon, habang ito ay hindi mabulok. Phenates ay kaagad na decomposed sa pamamagitan ng reaksyon sa acids (kahit na ang pinakamahina, hal, karbon).

Ngunit ang acidic katangian ng phenols ay mas maliwanag kaysa sa aliphatic alcohols. Panimula sa Molekyul ng phenol elektron-withdraw substituents (nitro, halogen, isang sulfo group, isang aldehyde group at mga katulad nito) ay nagdaragdag ng hydrogen gidroksogrupp kilusan, kaya acidic properties ay pinahusay.

Ang pagkakaroon ng mga phenols positibong mesomeric effect nagiging sanhi ng mga ito upang nucleophilic ari-arian, na kung saan ay mas malinaw sa paghahambing sa alcohols. ari-arian na ito ay ginagamit upang makabuo ng esters, ngunit hindi lumahok sa mga reaksyon sa kanilang sarili phenols at phenolates at halogenated hydrocarbons.

Ester formation ay nangyayari sa pamamagitan ng reacting phenols may chlorides o anhydrides ng carboxylic acids. Tulad ng sa pagbuo ng mga esters, ang reaksyon ay mas madali upang magpatuloy sa potassium o sodium phenates.

Kapag ang pagkilos ng halogens nabuo phenols halogen derivatives. Ang bromination ng phenols ginagamit sa pharmaceutical analysis: 2,46-tribromophenol ay mahina matutunaw sa tubig at precipitates sa labas, na nagpapahintulot sa sinabi reaction upang matukoy ang mga phenols sa solusyon.

Ang nitrasyon ng penol. Ang aksyon na phenol isang 20% nitrik acid , isang pinaghalong mga o-at p-nitrophenols na kung saan ay pinaghiwalay sa pamamagitan ng paglilinis na may steam (o-nitrophenol ay distilled off, at ang p-nitrophenol nakikipagsanib sa solusyon).