Ano ang Ollier sakit. ni Ollier sakit: diyagnosis at paggamot

Gusto mong isipin na ang iyong maliit na mga binti bata o mga braso palaguin mabagal? Marahil ay Ollier sakit. Ito ay isang sakit kung saan may mga abnormalidad ng buto pag-unlad ng ang balangkas, iyon ay, sa kanyang dysplasia. Iba pang mga pangalan ng nabanggit na sakit - maramihang chondromatosis buto, sarilinan o chondromatosis diskhondroplaziya buto. Ang kanyang pangunahing sakit na pamagat ay sa ngalan ng Lyons surgeon Olier. Ang sakit na natuklasan niya at inilarawan sa pamamagitan ng paggamit ng X-rays, sa 1899.

Ano ang sakit na Ollier

Ang sakit na ito ay tumutukoy sa abnormalidad ng payat na payat balangkas, na kung saan ay kabilang sa maraming mga sakit, kabilang ang mga kilalang sa maraming mga moms kids hip dysplasia.

Ang sakit ay karaniwang manifests sa pagkabata, dahil sa kung ano ay dating naisip na ito sakit sa mga bata. Ito ngayon ay pinatunayan na ang patolohiya ay maaaring gumawa ng kanyang debut sa mga matatanda (mga sintomas ay maaaring mangyari kahit na sa hanay ng edad 20-40 na taon). Ito ay isang congenital abnormality, ngunit siya natagpuan ng ilang oras sa ibang pagkakataon - sa unang bahagi ng pagkabata o sa pagbibinata - iyon ay, sa panahon ng intensive paglago, kapag ito ay nagiging maliwanag pagpapapangit ng buto at / o abnormal na pag-unlad ng mga braso at binti.

ni Ollier sakit sa metaphyses ng mahabang pantubo buto ng hita lalabas growths ng cartilage. Sakit bubuo higit sa lahat sa buto, kartilago, at joints ng mga kamay at paa, lalo na sa mga paa at mga kamay, pati na rin sa balakang, ngunit ito ay matatagpuan sa mga buto-buto, sternum at bungo.

Tumutubo o enhondromy gawin ang mga panlabas na layer ng buto manipis at malutong. Sa katunayan, ito ay isang benign tumor na maaaring bumuo sa mapagpahamak (eg, chondrosarcoma). Sa kabutihang palad, ito ang mangyayari napaka-bihira.

Sa panahon ng pagdadalaga growths maging matatag at pinalitan ng buto.

Kaya, Ollier sakit - mabigat na namamanang kasamaan, pagsasakaltsiyum ng kartilago balangkas kung saan ay nangyayari rin at pampalapot metaphyses (mahaba buto ng leeg). Ang dahilan para sa kanyang pangyayari ay pa rin hindi kilala. Sa ilang mga kaso, ito ay isang autosomal nangingibabaw genetic character.

Katulad sa diskhondroplaziey sakit ay bihirang syndromes maffucci at Proteus. Sa una, bukod sa benign growths cartilage at ng kalansay deformities, balat nabuo hemangioma - dark red spot irregular hugis, na binubuo ng mga daluyan ng dugo. Sa pangalawang pagbuo ng benign tumors sa iba't-ibang bahagi ng katawan.

Sino ang apektado sa pamamagitan ng mga sakit

Dati ito ay naisip na ang mga buto chondromatosis bihirang. Ngunit ngayon, kapag ang X-ray na pagsusuri ay isinasagawa malawak na sapat, ito naka-out na ito ay hindi isang bagay na pambihira. Kung 20 taon na ang nakaraan, ito ay inilarawan sa 30 mga kaso na ang mga ito ngayon sa dalawang beses bilang ng maraming mga.

Upang matukoy ang eksaktong simula karaniwan ay imposible kung ang isang kapanganakan ay hindi pa isang regular na dynamic na pag-aaral gamit X-ray, lalo na sa unang bahagi ng pagkabata at pangsanggol pag-unlad, kapag, sa katunayan, may Ollier sakit. Ang sakit ay, sa pamamagitan ng ang paraan, ang mga batang babae nagsiwalat halos dalawang beses na mas madalas kaysa sa mga lalaki.

sintomas

Hindi na makaligtaan ang mga palatandaan ng sakit, ang mga magulang ay dapat maging maingat kung ang isang bata:

• nagtatagal sa pagbuo ng ilang mga bahagi ng hita / paa't kamay;
• markadong kawalaan ng simetrya at ang pagpapaikli sa mga ito;
• naobserbahang pagkapilay;
• may misalignment ng pelvis;
• kasalukuyan kurbada ng kasukasuan ng valgus o varus uri.

Ang lahat ng mga salik na ito gagawing posible na ipalagay na ang bata Ollier sakit.

Ang sakit ay hindi palaging agad maliwanag sa kapanganakan, ngunit sa edad na 1-4 na taon, mapapansin mo na ang bata ay mas mabagal kaysa sa inaasahan, ang pagtaas ng paa o kamay. Ito ay ang pangunahing sintomas ng sakit, na kung saan ay hindi maaaring hindi papansinin. Ang natitira sa ang sanggol ay pagbuo ng normal, sa kabila ng katotohanan na siya ay na-diagnosed na may "ni Ollier sakit."

Diskhondroplaziya pinaka-madalas na nakakaapekto sa isang paa, gayunpaman mayroong mga kaso ng pagkatalo pareho. Kung ang sakit ay hinawakan pababa, ang bata ay magiging mas mababa paglago dahil sa kanilang pagpapaikli. Lalo Matindi puril mga buto kung ang pathological proseso na nagsimula masyadong maaga. Pagpapapangit magpatuloy painfully mabagal pag-unlad. Of course, pagkakalantad sa sakit, nagiging mas maikli, mas makapal, ang pagbabago ng tulin ng takbo, pagkapilay ay na-obserbahan. Maaaring may isang varus o valgus kapinsalaan ng katawan ng tuhod (mas madalas - ang proximal dulo ng femur o paa), scoliosis ng tinik. Pagkasayang ng kalamnan sa sakit na ito ay hindi kasalukuyan.

Big mga pagbabago ay nakabatay sa isang pormasyon ng paglaban, metatarsal at, sa ilang mga kaso, ang metacarpals. Sila ay pinaikling, pinahaba, malamya at cartilage naglalaman ng maraming enlightenments.

ni Ollier sakit malamang na mabalian bilang isang resulta ng sakit nilang binuo ang maling buto. Gayunman, fractures madalas na walang putol sobra ang laki.

comorbidities

Diskhondroplaziyu maaaring samahan ang mga lesyon ng iba pang mga bahagi ng katawan, bagama't kaugnay na sakit bumuo ay hindi palaging. Sa partikular, sa mga batang babae na may ni Ollier sakit ay maaaring mangyari teratoma ng obaryo at Endocrine disorder, kabilang ang malubhang, kabilang ang napaka-unang bahagi ng regla at maagang umunlad pagbibinata pinabilis pagiging buto.

Gayunpaman, ang pag-unlad ay ibinalik sa normal sa pamamagitan ng pagtanggal sa obaryo ang tumor.

diagnostics

Upang makilala ni Ollier sakit, ito ay unang kinakailangan upang makagawa ng isang Roentgen. May ay dapat ding maging isang buto byopsya at magnetic resonance imaging. Sa pagtuklas ng sakit, mga pasyente ay nangangailangan ng regular na check-ups sa pamamagitan ng isang doktor, kung kinakailangan, upang mabilis na makilala ang mga mapagpahamak pagbabagong-anyo sa chondrosarcoma.

kaugalian diyagnosis

Differential diagnosis ng Ollier sakit, sa katunayan, hindi kinakailangan pagkatapos ng X-ray, dahil ang larawan ay napaka-tukoy na chondromatosis. Gayunman, ang bawat kaso ay mga indibidwal, ngunit ang isang hanay ng masakit na sintomas halos paulit-ulit, kaya mga doktor ay dapat mamuno ang isang bilang ng mga katulad na sakit.

Roentgen ay nag-aalis tipiko Chondrodystrophy, hemihypertrophy o buto pagkasayang, rakitik pagpapapangit at ilang iba pang mga sakit. Gayundin, dahil sa mga X-ray, ito ay ibinukod Recklinghausen sakit, na kung saan ay karaniwang ay maaaring malito Ollier sakit. Ang pangunahing prinsipyo - kailangan na gawin ang isang x-ray ng buong balangkas, sa halip na bahagi nito.

Mga Alituntunin ng paggamot

Diskhondroplaziya sa sandaling ito, sa kasamaang-palad, ay walang nakapangangatwiran paraan ng paggamot. Sa kaibahan, halimbawa, tulad ng mga sakit tulad ng hip dysplasia, chondromatosis itinuturing lamang sa pamamagitan ng kirurhiko pagwawasto ng pagpapapangit. Sa ilang mga kaso, nagpapakita ito ng isang artipisyal hip kapalit. Ang natitirang bahagi ng paggamot na ang mga pasyente ay dapat makatanggap, - nagpapakilala at supportive.

Kirurhiko interbensyon ay ipinahiwatig higit sa lahat para sa mga matatanda, dahil, ayon sa modernong mga obserbasyon, kapag kirurhiko pagwawasto sa edad na paaralan pare-pareho mga resulta ay natanggap, na kung saan ay nangangahulugan na ang kahulugan ng kirurhiko paggamot ay nabuo lamang sa panahon ng pagpapapangit, ngunit hindi dynamic. Gayunpaman, sa malubhang pinsala posible surgery para sa mga bata, lalo na pagdating sa mga daliri, na kung saan ay makabuluhang pangit sa Ollier sakit.

Ang sakit na nangangailangan ng pagpapanatili joint at buto: mga pasyente na ipinapakita suot orthopaedic sapatos, ang paggamit ng orthopaedic braces at iba pang mga aparato para sa pag-aayos ng joints. Ang mga pasyente ay dapat umaakit sadyang ginawa para sa patolohiya ng paggamot at ehersisyo sports complex.

Kapaki-pakinabang bilang gymnastics at pagsasanay sa espesyal na simulators. Ito ay tumutulong upang ibalik ang kalamnan tono at palakasin ang ligaments.

tanawan

Ayon sa pananaliksik, madalas sa pagbibinata, kartilago ay napalitan ng buto (siguro na ang dahilan kung bakit sa mga kaso adult ng sakit ay nakita napaka-bihira). Gayunman, ang forecast ay mas mababa kaysa raduzhen sa mga bata: pagpapapangit, kahit na mabagal, ngunit ay progressing. Ito ay kung ano ang mapanganib na Ollier sakit.

Ang sakit na manifests mismo kaya nang paisa-isa sa bawat kaso, na ang pangkalahatang pagbabala ay mahirap upang masuri unambiguously. Kapag maramihang mga lesyon ito ay mas kanais-nais kaysa sa kaso ng solong-localize na pagbabago. Single pagpapapangit ay humahantong sa isang mantika ng isa sa ang limbs at samakatuwid, sa pamamagitan ng kanilang kawalaan ng simetrya, lalo na pagdating sa mga maliliit na bata. At ito ay imposible upang ayusin. Gayundin sa unang bahagi ng pag-unlad ng kanser ay nagdaragdag ng panganib ng iba't-ibang deformities ng mga daliri.

Pagbabagong-anyo sa chondrosarcoma

Sa kabila ng ang katunayan na ang mapagpahamak pagbabagong-anyo sa view - chondrosarcoma - hindi madalas mangyari, gayon pa man mayroong isang pagkakataon ng pagbuo ng kanser. Mas madalas na nangyari ito sa pagdadalaga, kahit na isang bilang ng mga kasalukuyang pananaliksik ay nagpapakita na ito ay maaaring mangyari magkano ang mas bago. Para sa kadahilanang ito, ang mga pasyente ay inirerekomenda diskhondroplaziey regular na konsultasyon na may isang doktor at medikal na eksaminasyon.