Prenatal screening

Ngayon bawat buntis ay dapat sumailalim sa prenatal screening. pag-aaral na ito ang mga kababaihan na may mataas na panganib ng pagkakaroon ng isang bata na may chromosomal abnormalities, lalo na ang Down ng sindrom. Ito ay mahalaga na maunawaan na ang mga resulta ng pag-aaral na ito - ito ay hindi isang depinitibo diagnosis.

Babae ay nasa panganib na kailangan upang pumasa ng karagdagang mga pagsubok. Sa kasong ito, gawin ang isang amniocentesis o chorionic villus pagsa-sample. Gayunpaman, magkaroon ng kamalayan na ang mga manipulations minsan humantong sa pagpapalaglag.

Sa pangkalahatan, prenatal screening, ito ang akma na gawin lang ang mga kababaihan na ay sigurado na bigyan sila ng kapanganakan sa sanggol ay hindi na may chromosomal abnormalities. Sa pamamagitan ng isang mataas na posibilidad ang mga ito ay handa na upang mapanganib na pagmamanipula, at ang kumpirmasyon ng ang diagnosis - upang tapusin ang pagbubuntis. Kung ito ay hindi, pagkatapos ay ang mga pasyente lang nasayang ang iyong pera.

Prenatal screening trimester 1 ay binubuo ng ultrasound at pagtukoy ang antas ng dugo ng tukoy na mga marker. natupad Isang pag-aaral sa 10 hanggang 13 bawat linggo. Una, ang ultrasound scan, kung saan ang doktor Sinusuri ang bunga ng pagkakaroon ng mga pathologies at may sukat na sukat na kailangan upang makalkula ang panganib.

Desirably sa susunod na araw upang magbigay ng dugo para sa PAPP-A at libreng β-hCG. Ang pagtatasa ay ginanap sa isang walang laman ang tiyan sa umaga. Sa US at dual resulta ng pagsubok kinakalkula panganib na ang mga syndromes Edwards at Pababa doon sa fetus.

Prenatal biochemical screening ay natupad at sa 2nd trimester. Inirerekumendang oras - mula 16 hanggang 18 sa bawat linggo. Sa panahong ito ang dugo ay magiging sa libre estriol, AFP, kabuuang hCG o libreng β-hCG. Sa pamamagitan ng mga tagapagpabatid ay kinakalkula sa panganib ng pagkakaroon ng neural tube defects, ni Down syndrome sa fetus at Edwards.

Dapat ito ay nabanggit na kahit na kung ang isang babae na ang mga ito ay maliit, hindi pa rin ito ibukod ang kapanganakan ng isang sanggol na may isang patolohiya. Lamang sa kasong ito, ang probabilidad ay lubhang maliit, at ito ay napapabayaan.

Iba pang mga kadahilanan na kinuha sa account sa pagkalkula ng panganib. Kabilang dito ang IVF, paninigarilyo, diabetes, lahi, timbang, kumuha ng gamot, edad, pagkakaroon ng pagbubuntis na may genetic abnormalities. Dapat ito ay nabanggit na ang mga mas lumang mga babae, ang mas mataas ang probabilidad ng chromosomal abnormalities sa mga sanggol. Sa order para sa mga resulta na may-bisa, ito ay kinakailangan upang malaman ang eksaktong term.

Ang resulta ay isang anyo pangkalahatan ay hindi isang absolute value ng index, na kung saan ay depende sa sistema ng pagsubok, at Mom (multiplicity average na halaga sa parehong panahon). ang laki nito ay dapat na mula sa 0.5 sa 2. Sa normal na pagbubuntis sa mga kritikal na figure ay 2.5, at kapag ang isang maramihang - 3.5.

Kung ang pasyente ay isinasagawa bago manganak skinning, pagkatapos ay ang paglihis mula sa pamantayan ng mga indibidwal na mga tagapagpabatid ay maaaring pinaghihinalaang ng ilang mga pathologies. Kaya, ACE nadagdagan sa nephritic syndrome, tetralohiya ng Fallot, hydrocephalus, mga depekto ng balat, ng tiyan pader at ng neural tube.

Kung ang background ng kanyang mababang halaga nadagdagan hCG, ito ay posible upang maghinala Down syndrome. Lalo na ito ay dapat na ikabahala kapag ang mga pasyente na may edad na higit sa 30 taon, at hindi mahalaga kung gaano karaming mga pregnancies ay bago.

Panganib kadahilanan para sa chromosomal abnormalities:

• kahit na pag-iilaw ng isang asawa bago ang paglilihi;
• viral infection (toxoplasmosis, rubella, hepatitis);
• Ang application na babae anticancer gamot bago o sa panahon ng pagbubuntis;
• monogenic disorder sa agarang pamilya;
• 2 pagkakuha sa maagang yugto;
• ang pamilya ay ang fetus o batang may sakit chromosomal ;
• edad sa paglipas ng 35.

Kaya, ito ay kanais-nais na gawin prenatal screening para sa lahat ng mga kababaihan na naghihintay sa mga sanggol. Gayunpaman, ito ay mahalaga na maunawaan na ang mga resulta - ito ay hindi isang depinitibo diyagnosis, ngunit sa halip ng isang dahilan upang pumasa sa isang mas malubhang pagsusuri. Kung ang isang babae na hindi ito makakagambala sa pagbubuntis sa pagkumpirma ng chromosomal abnormalities sa bata, pagkatapos ito ay hindi gumagawa ng kahulugan na maging screened. Dahil abortion ay wala maliban sa mga doktor ay hindi maaaring mag-alok, mga paraan ng pagwawasto ng sakit na ito sa araw na ito ay hindi.