Ano ang isang motor neuron?

Motor neuron ay isang cell, na kung saan, sa pagliko, ay responsable para sa aktibidad ng kalamnan. Dahil sa pagkasira ng naturang mga cell ay isang pagpapahina, at mga kalamnan. Motor neurone sakit - walang kagamutang sakit na kalaunan ay humantong sa pagkamatay ng mga pasyente.

sintomas

Ang mga pasyente na ang motor neuron ay sa maagang yugto ng pagbabalik, ay hindi pakiramdam ng express sintomas. Subalit, may mga ilang paunang mga palatandaan ng paglitaw ng sakit: ang mga pasyente ay may isang kahinaan sa mga kalamnan, ito ay nagiging mahirap na ilipat at panatilihin ang balanse. Kadalasan may mga problema sa paglunok. Hard upang panatilihin ang anumang bagay, kahit na hindi masyadong mabigat. Sa paglipas ng panahon, ang mga sintomas maging mas malinaw. Sa ilang mga kaso, ang mga motor neuron maaaring tumama sa isang kamay, ngunit sa ibang pagkakataon sa patolohiya ay umaabot sa parehong limbs. Sa ilang mga pasyente ng sakit bubuo seizures. Sintomas na ito ay nagpapahiwatig na ito ay nasira sa mas mababang motor neuron. Ang isang malaking bilang ng mga pasyente na may ganitong diyagnosis pagkapagod at panghihina ng kalamnan ay nangyayari lamang sa mga arm at mga binti, ngunit sa kasanayan mayroong mga kaso ng pagkaubos ng mukha at lalamunan kalamnan, na hahantong sa kahirapan swallowing. Ang karamihan ng mga pasyente, kahit na sa huli na yugto ng sakit mapanatili ang kakayahang mag-isip nang malinaw. Ang sakit na ito ay hindi nakakahawa o viral, hindi sila maaaring ma-impeksyon ng iba, ngunit ang mga mas madaling kapitan ng motor neuron sakit ay mga lalaki na may edad na 40 hanggang 70 taon. Ang buhay pag-asa ng mga taong may diagnosis na ito ay maaaring madalas na nag-tutugma sa ang buhay ng isang malusog na tao. Ang mga siyentipiko na isinasagawa ng isang pag-aaral at natagpuan out na ang 100 libong mga tao doon ay lamang 6 na paghihirap mula sa sakit na ito.

Ang mga dahilan ng sakit

Ang mga dahilan para sa mga manipestasyon ng sakit na ito pa rin ang kontrobersiya sa mga medikal na espesyalista ay isinasagawa. Bilang isang resulta, walang malinaw na sagot sa tanong na, at ito ay hindi malinaw, na kung saan ay kung bakit may ganitong karamdaman. Sa mga sanhi ng sakit ay ilagay sa harap ng ilang mga mungkahi. Isa sa mga ito - ang epekto ng mga virus, toxins at mapaminsalang sangkap sa kapaligiran. Pangalawa, ang ituring na dahilan - genetics, lalo ang pagkakaroon ng mutating isang gene sa pamilya.

Motor neuron sakit ay maaaring mangyari sa iba't ibang anyo at ipakilala ang sarili sa iba't ibang paraan. Single pare-pareho sa kasaysayan ng sakit ay ang katunayan na ang lahat ng mga anyo at uri ng kurso nito ipinapahiwatig sa pagkabulok ng motor neurons ng spinal at utak. Ang pangunahing sakit neuron ay amyotrophic lateral sclerosis, pangunahing lateral sclerosis, progresibong maskulado pagkasayang, pseudobulbar palsy, at panggulugod maskulado pagkasayang. Isa sa mga dahilan ng sakit na ito sa mga bata ay maaaring maging isang viral disease - polio o infantile paralysis.

Amyotrophic lateral sclerosis

Ito ay isang anyo ng motor neuron sakit. Ito ay kinakatawan kahinaan at pagkasayang ng kalamnan, madalas na-obserbahan sa mga kamay, ngunit maaari ring ipakita sa paa. Paunang sintomas ay maaaring naiiba, ngunit pagkatapos ay sila ay maging asymmetrical. Gamit ang paglala ng sakit lilitaw nakikitang sintomas, lalo ang motor neurons ng utak ng galugod ay weakened kaysa sa karamihan sanhi relaxation ng mga kalamnan ng katawan. Ang progresibong anyo ng sakit ay hindi magbabago ang ilan lamang sa mga pag-andar. Ito kinokontrol na pag-ihi, kusang-loob na paggalaw ng mga eyeballs at sensitivity. Statistics ipakita na lamang ng 50% ng mga tao na may ganitong uri ng sakit na maaaring mabuhay para sa halos 30 taon, ang natitirang kalahati ay nangagmamasa sa hanay mula 3 hanggang 10 taon, depende sa antas ng pagtaas ng sakit.

Pangunahing pag-ilid esklerosis

Ang isa pang anyo ng motor neuron sakit. Ang form na ito ng sakit ay sinamahan ng may kapansanan sa sapa at swallowing pagkain, pati na rin magulong pagbigkas. Posibleng psychotic disorder tulad ng hindi sinasadya at hindi mapigilan pagtawa o, Bilang kahalili, umiiyak. Karamihan sa mga pasyente na may form na ito at hindi nakatira tatlong taon.

Progressive spinal pagkasayang

Ang ganitong uri ng motor sakit neuron ay nangyayari lamang sa mga may gulang, sa kanyang sensitibong intercalated motor neuron ay mananatiling buo. Ito ay ang pinaka-tapat na anyo ng sakit paglitaw. Siya natagpuan lamang sa mga taong mas matanda kaysa sa 25 taon at ang tungkol sa 10% ng mga kaso ay minana.

Progressive bulbar maparalisa

Ang sakit na ito ay nangyayari higit na mas mababa madalas kaysa sa nakaraang mga bago. Ito ay sinamahan ng ang pagkatalo ng tanging tuktok ng neurons. Ang sakit na manifests mismo nang paunti-unti at ay nagsisimula sa panghihina ng mga kalamnan at kalamnan spasms. Ang sakit na ito ay maaaring mangyari para sa maraming mga taon, unti-unting pagdadala ng pasyente sa buong kapansanan.